Wiele z tych schorzeń jest wynikiem uwarunkowań genetycznych:
Oczy:
- Kilka rodzajów dziedzicznej zaćmy (katarakta), niektóre widoczne już od urodzenia, inne pojawiają się później, nawet w wieku kilku lat.
- Schorzenia siatkówki, takie jak centralna postępująca atrofia siatkówki, uogólniona postępująca atrofia siatkówki, dysplazja siatkówki, wieloogniskowa dysplazja siatkówki.
- Jaskra.
- Lipidoza rogówki.
- Podwinięcie lub wywinięcie powieki.
Kości i stawy:
- Dysplazja stawu biodrowego lub łokciowego.
- Panosteitis (stany zapalne kości).
- Osteoarthitis (zapalenie kości, więzadeł i stawów).
- Pęknięcie wiązadła krzyżowego stawu kolanowego.
Inne schorzenia (prawdopodobnie o podłożu genetycznym): Schorzenia skóry:
- Atopowe zapalenie skóry, często współistniejące z wtórną infekcją Staphylococcus intermedius (gronkowiec) i problemami z uszami.
- Astma.
- Egzema.
- Skłonność do alergii.
Warto zaznaczyć, że terapia sterydowa może przynieść szybką poprawę, ale jest to często przyczyną nawrotów, które wymagają ponownego stosowania sterydów. To może prowadzić do błędnego cyklu nawrotów objawów.
Choroby układu nerwowego:
- Syndrom furii (napady szału i agresji).
- Padaczka.
Choroby układu trawiennego:
- Wzdęcia, które mogą prowadzić do skrętu jelit.
- Biegunki spowodowane schorzeniami trzustki, takimi jak niedoczynność lub nietolerancja pokarmowa z przerostem flory bakteryjnej jelit.
- Stany zapalne jelit.
- Nowotwory.
- Niedostateczna produkcja soków żołądkowych lub żółci.
Choroby układu mięśniowego (choroby o podłożu genetycznym):
- Miopatie i dystrofie mięśniowe, które prowadzą do stopniowego zaniku mięśni i ograniczenia możliwości ruchowych.
